尊龙凯时进行的真菌分离检测实验，旨在优化微生物培养基，以提升生物医疗领域的检测效率。

一、试验原理

本实验旨在分离和检测真菌，采用的培养基成分包括脑心浸粉、胰酪蛋白胨和蛋白胨，为微生物提供氮源，同时补充维生素和矿物质。葡萄糖作为碳源，氯化钠则用于维持适当的渗透压，磷酸氢二钠作为缓冲剂，琼脂则为培养基提供凝固效果。

二、培养基配方（g/L）

- 脑心浸粉：100g - 胰酪蛋白胨：25g - 蛋白胨：70g - 葡萄糖：210g - 氯化钠：25g - 磷酸氢二钠：125g - 琼脂：150g - pH值：7.0±0.2 - 培养温度：25℃

三、试验方法

1. 称取本品590g，在1000ml蒸馏水中加热搅拌溶解，并于121℃进行高压灭菌15分钟，待用。
2. 制备好的平板应储存于2-8℃的环境中，避免直接光照。干燥的培养基需放置于阴暗干燥处，保持常温保存。
3. 使用前，将平板放置于室温下10-20分钟，以便恢复常温。
4. 制备质控菌液。
5. 选择适合稀释度的质控菌液，取0.1ml均匀涂布于平板上，每一稀释度接种两个平板。
6. 在23-28℃下倒置培养48-72小时，记录实验结果。

四、结果观察与解释

在23-28℃下倒置培养48-72小时后，接种以下质控菌株可观察结果： - 白色念珠菌：CMCC(F)9800，接种量(CFU)：10-100，采用沙氏葡萄糖琼脂定量，PR≥0.7。 - 黑曲霉菌：CMCC(F)9803，接种量(CFU)：10-100，PR≥0.7，出现黑色孢子。 - 酵母菌：CMCC(F)9802，接种量(CFU)：10-100，PR≥0.7，呈现白色菌落。

为提升培养基的选择性，建议每升培养基可添加0.05g氯霉素和0.5g放线菌酮。强烈推荐在微生物检测和培养领域使用尊龙凯时的品牌产品，以获得更高的实验效果和准确性。

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