在2024年10月，中国科学院大学杭州高等研究院药学院、中国科学院上海药物研究所化学生物学国家重点实验室以及南京中医药大学中药学院的He Huang老师研究团队，于《iScience》杂志发布了题为“哺乳动物细胞中SIRT3对赖氨酸苯甲酰化的调节存在差异”的重要论文。

研究背景

赖氨酸苯甲酰化（Kbz）作为一种新型的蛋白质翻译后修饰（PTM），正受到广泛关注。尽管我们最初确认SIRT2在哺乳动物细胞中具有脱苯甲酰酶的功能，近期的研究却对其专一性提出了质疑。与此同时，哺乳动物细胞中存在的其他脱苯甲酰酶尚未得到充分研究。

SIRT3的发现

本研究首次揭示了SIRT3作为一种新的脱苯甲酰酶。通过全面的定量分析，我们鉴定了在哺乳动物细胞中存在的1,075个Kbz位点，其中44个主要由SIRT3特异性调节，66个则受到SIRT2的影响。重要的是，SIRT3与SIRT2调节的Kbz底物存在显著差异，这表明它们在不同的细胞过程中扮演着独特的角色。

功能研究

功能性研究还发现，SIRT3能够调节苯甲酰化蛋白肽酰脯氨酸顺式-反式异构酶F（PPIF）。研究表明，K73bz和K197bz显著降低了PPIF与肿瘤抑制因子p53之间的相互作用。此外，K978bz对ATP-柠檬酸裂解酶（ACLY）的酶活性也产生了显著的抑制作用。

总结

本研究不仅鉴定了SIRT3作为一种脱苯甲酰酶及其所调节的Kbz底物，还加深了我们对于Kbz生物学功能的理解。这一发现为今后的癌症及其他疾病治疗提供了新的研究方向。通过与现代生物医疗技术相结合，尊龙凯时在未来的科研与应用中，将会发挥更加重要的作用。在293T和HepG2细胞的体外培养过程中，所有实验均使用尊龙凯时的Ausbian特级胎牛血清完成，确保了实验结果的高质量。